Uma nova injeção semestral para profilaxia pré-exposição (PrEP) apresentou 96% de eficácia para reduzir as infecções por HIV, segundo estudo clínico publicado no The New England Journal of Medicine (NEJM). Chamado Purpose-2, o trabalho é o segundo a confirmar a alta eficácia do lenacapavir, medicamento desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, para prevenir a infecção pelo vírus causador da AIDS.
Em julho deste ano, o ensaio clínico Purpose-1, realizado em três locais de Uganda e 25 regiões da África do Sul, mostrou 100% de eficácia em mulheres cisgênero.
No Purpose-2, o lenacapivir semestral foi testado em um público mais diverso, envolvendo participantes de diferentes gêneros, incluindo homens cis e pessoas trans, além de mais etnias, sendo conduzido em 88 centros de pesquisa no Peru, Brasil, Argentina, México, África do Sul, Tailândia e Estados Unidos.
De acordo com o estudo, duas injeções ao ano (uma a cada semestre), oferecem uma redução de 96% no risco geral de infecção pelo vírus HIV. A eficácia do lenacapavir mostrou-se significativamente maior que a ingestão diária de comprimidos de PrEP, como o Truvada que está disponível no SUS.
Ainda de acordo com o estudo, 99% dos participantes do teste não contraíram o HIV. Além da maior redução de risco devido à sua atuação no organismo, o lenacapavir elimina o risco de o paciente não aderir à prevenção de forma consciente, o que é comum com medicações orais, como as pílulas.
Até o momento, o lenacapavir está aprovado em vários países para tratamento de adultos com HIV multirresistente em combinação com outros antivirais. O uso da injeção como prevenção do HIV continua em fase de estudos e ainda não foi aprovado como PrEP por agências reguladoras.
